ISO 13485:2016

La norma ha come principale scopo quello di favorire l’armonizzazione dei requisiti regolatori dei dispositivi medici; si tratta, quindi, di uno standard concepito per essere utilizzato come riferimento per i sistemi di qualità nell’ambito delle procedure che disciplinano la produzione e l’immissione in commercio dei dispositivi medici.
La Norma è utilizzabile da tutte le aziende coinvolte nelle fasi di progettazione, produzione, installazione e fornitura di dispositivi medici o di servizi ad essi collegati.
L’organizzazione che intende dotarsi di un sistema di gestione per la qualità in ambito medicale deve essere preparata mediante la produzione di documentazione più estesa e numerosa di altri sistemi di gestione, ad una serie di attività che garantiscano tutti gli elementi di tracciabilità del prodotto, ad una serie di controlli e sorveglianze in modo da gestire dinamicamente le variazioni dei regolamenti e delle prescrizioni, nonché dalle informazioni di ritorno.
Sistemi di Gestione dell’Energia UNI CEI EN ISO 50001:20011
La norma specifica i requisiti per redigere, avviare, mantenere e migliorare un sistema di gestione dell’energia con l’obiettivo di consentire a un’organizzazione di perseguire, con un approccio sistematico, il miglioramento continuo comprendendo nello specifico l’efficienza energetica, il consumo e l’uso dell’energia.

La norma si applica a tutti i fattori che concorrono a determinare la prestazione energetica e che possono essere controllati e influenzati da un’organizzazione che desideri monitorare ed ottimizzare la propria politica energetica dimostrando tale mediante certificazione di terza parte del proprio sistema di gestione